单位承诺书

　　在社会发展不断提速的今天，接触并使用承诺书的人越来越多，承诺书通常是要求以书面订立的合同，其承诺也必须采取书面形式。承诺书的注意事项有许多，你确定会写吗？以下是小编整理的单位承诺书6篇，欢迎阅读与收藏。

单位承诺书 篇1

我单位郑重承诺：

　　一、严格执行《建筑法》、《招标投标法》等相关法律法规规章和政策规定，依法经营，公平竞争，自觉维护建筑市场秩序，保障政府投资工程建设廉洁、高效、优质、安全。

　　二、严格遵守《苏州市国有投资建设工程项目招标投标及相关政府采购失信惩戒办法(试行)》。在工程建设活动中，诚实守信，严于律己，坚决杜绝严重不良行为。

　　三、如违反规定，在工程建设活动中有严重不良行为的，自愿按《苏州市国有投资建设工程项目招标投标及相关政府采购失信惩戒办法(试行)》接受相应的惩戒处理。

　　承诺人单位名称(法人公章)： 承诺人单位地址：

　　承诺人(法定代表人签字)：

　　20xx年 月 日

单位承诺书 篇2

　　为保证医疗器械产品质量，向公众提供安全、有效的医疗器械产品，作为医疗器械的经营企业郑重承诺如下：

　　一、 本企业严格执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营质量管理规范》等相关的法律法规。

　　二、 本企业切实履行质量安全“第一责任人”的责任；牢记诚信经营、质量第一的理念，承诺所经营的医疗器械符合国家法律法规要求的合格产品，坚持和恪守医疗器械经营质量安全为忠旨。

　　三、 健全医疗器械经营各项管理制度，健立完善医疗器械质量可追溯机制。

　　四、 认真按照法定条件和要求，合法经营，不得虚假和夸大宣传产品效果。

　　五、 认真对待消费者的反馈意见，并及时向***药品监督管理局上报医疗器械不良事件。

　　六、 认真接受***食品药品监督管理局对企业的检查，如实提供真实、完整的.购销记录。

　　本企业将严格履行以上承诺，如有违反或故意规避监管，弄虚作假，愿意承担相应的法律责任和由此而产生的一切后果，并接受社会各界的监督。

　　承诺书自签订之日起生效，一式二份。***药品监督管理局，医疗器械经营企业各执一份。

　　承诺企业法定代表人（签字）：

　　承诺企业（盖章）：

　　年月日

单位承诺书 篇3

　　为更好地开展扶贫开发工作根据市县“精准扶贫”有关要求，7月26日至28日洛南县环境保护局分成3个工作组分赴永丰镇辛岳村，开展了入户调查摸底，并给76户困难户发放扶贫手册，成功与被包扶户签订了“精准扶贫”双向承诺书。

　　洛南县环保局高度重视“精准扶贫”工作，专门召开会议专题研究部署此项工作。成立了县局主要领导任组长，总工程师任副组长，相关股室、站队负责人为成员的“精准扶贫”领导小组。专职扶贫工作人员常住辛岳村，与该村干部村民一起共商脱贫攻坚良方，开展脱贫致富行动。全体干部职工定期深入村民家中，与村民落实“精准扶贫”具体项目、方法措施、资金来源，全面细致掌握村民脱贫致富遇到的困难和问题，为有效开展扶贫工作夯实基础，争取76户困难户尽早脱贫奔小康。

　　承诺人：xxx

　　日期：20xx年XX月XX日

单位承诺书 篇4

　　为进一步加强医疗机构医疗器械质量安全，强化医疗机构医疗器械的追溯管理，落实《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械使用质量监督管理办法》等有关规定，保障人民群众用械安全有效，我院愿向社会及政府管理部门做如下承诺：

　　一 严格执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》等相关法律法规。强化质量意识，切实履行器械质量安全的责任。

　　二 加强内部质量管理，完善各项质量管理制度。建立进货检查验收制度，从具有合法资质的经营企业购进医疗器械，验明医疗器械产品合格证明，索取产品的合法资质，即：《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械注册证》、购进产品出厂检验报告和《授权委托书》，进口医疗器械还应索取产品的'报关单。绝不购进未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰或者不符合注册标准的医疗器械，并建立真实、完整的购进记录。记录内容包括：

　　（一）医疗器械商标及名称、规格（型号）、批号、有效期，灭菌产品还应记录灭菌批号；购货数量、购货日期；

　　（二）生产企业名称、经营企业名称、生产许可证号、医疗器械注册证号；

　　（三）验收结论、经办人、负责人签字或者盖章。

　　购进的进口产品购进记录保存时间不少于产品有效期满后或者终止使用后1年，植入性医疗器械购进记录应当永久保存。

　　三 在使用无菌医疗器械前，应当认真检查其包装。对直接接触医疗器械的包装出现破损的，停止使用，并按有关规定处理。

　　四 对进口医疗器械产品，必须要有中文标识，内容要与注册证相符。

　　五 加强大型医用设备使用管理，建立大型医用设备质量管理规范，定期对其应用质量的安全、有效、防护进行监督和评审，保证设备使用安全、有效。

　　六 医疗机构医疗器械的库房，应按规定具有符合医疗器械产品特性要求的储存条件。

　　七 对植入性医疗器械建立使用记录。

　　手术室记录内容包括：

　　（一）患者姓名、联系地址、电话；

　　（二）手术日期、手术医师姓名；

　　（三）产品名称、规格（型号）、生产厂名、生产批号（出厂编号或者序列号）、生产日期；

　　（四）患者使用知情同意书，并签字同意。

　　（五）应将使用产品的合格证条形码粘贴在患者病历手术记录中。 植入性医疗器械使用记录应当永久保存。

　　八、我单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，填写《可疑医疗器械不良事件报告表》向所在地省、市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于

　　发现或者知悉之日起15个工作日内报告。

　　九 主动接受并积极配合各级药监部门的监督与管理，自觉接受社会各界及广大消费者的监督。

　　十 以上内容本单位愿意接受监督。若违反以上承诺，由此引起的一切后果和责任由我院负责。

　　医院名称：

　　医疗机构设备科责任人：

　　年 月 日

　　说明：本承诺书一式两份，一份医疗机构留存，一份市食品药监局备案。有效期三年。

单位承诺书 篇5

　　为了规范安全用电，保护本公司和大厦租户的人身和财产安全，本公司承诺遵守如下规定：

　　第一条 本公司要牢固树立安全用电意识，自觉做到安全合理节约用电，不私接电源，不使用各类电加热设备，不使用各类大功率、超负荷电器，不在楼内给电动车类的充电电池充电，防止因用电不当引起触电或火灾等意外事故的`发生。

　　第二条 电器设施不得擅自修理，否则后果自负。

　　第三条 不在大厦使用“三无”（无中文标识、无厂名、无厂址）电器产品、不合格产品、劣质产品和自制的用电设备。

　　第四条 不擅自拆除、迁移、自增大厦内的供电线路及设施，破坏楼内的供电线槽（盒）和供电电缆。

　　第六条 切实做到人离关灯、关电源，各种用电设备使用完毕后及时切断电源。

　　第七条 固定式插座只能接一个移动式插座，不多个互接。移动式插座放在安全的地方，不准靠近易燃易爆物品。

　　第八条 严格用电安全，杜绝不安全用电行为，防止安全事故发生。由于不安全用电所产生的安全事故，自行承担相应的法律责任。

　　(本页无正文为签字盖章页)

　　（签字盖章）

　　年月 承诺人： 日

单位承诺书 篇6

　　“吃空饷”问题专项清理检查工作领导小组：

　　我单位已按程序和要求认真开展财政供养人员“吃空饷”清理检查工作，填写《机关事业单位财政供养人员情况统计表》和《机关事业单位“吃空饷”问题自查自纠情况统计表》，现做如下承诺：

　　一、我单位所填报的表格是真实、完整的。

　　二、对“吃空饷”如有清理不力、漏报、错报、隐瞒不报等情况发生，单位主要领导和相关责任人自愿接受党纪、政纪和相关法律法规处理处罚。

　　三、我单位承诺今后不发生“吃空饷”问题，并自觉接受社会监督。

　　单位（盖章）：

　　单位主要负责人（签字）：

　　人事负责人（签字）：

　　财务负责人（签字）：

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